«Препараты перестали выдавать по льготным рецептам»: красноярцы рассказали об отсутствии льготных лекарств для больных муковисцидозом
В редакцию 8 канала обратились родители, чьи дети болеют муковисцидозом. Это генетическое заболевание, которое поражает дыхательную и пищеварительную системы. По словам мам, уже несколько недель они не могут получить жизненно необходимые препараты. Покупать приходится за свой счёт, а стоят они не дешево.
Неправильная терапия или вовсе ее отсутствие, рассказывают мамы, превращают тяжелый диагноз муковисцидоз в смертельный. Сеичас же планируется переход с уже знакомых и действенных препаратов на аналоги. Эта замена, считают родители, вызовет много побочных реакций у детей. Также наблюдаются сложности с антибиотиками и лекарственным питанием для ребятишек.
В «Губернских аптеках» рассказали, что в прошлом году эту номенклатуру препаратов Минздрав закупал, используя договор субсидий. В 2025 договор субсидий с АО «Губернские аптеки», не заключён. Будет ли Министерство здравоохранения края проводить самостоятельно закупку этой номенклатуры препаратов - такой информации в настоящее время не имеется.
Мы направили официальный запрос в Министерство здравоохранения, однако ответ пока не получили.
Отметим, в этом году в крае проблема с получением льготных препаратов возникла не только для больных муковисцидозом. Не получают их и люди с сахарным диабетом, а также онкобольные. По открытым данным Минздрава, всего с начала 2025 года они выдали более 1 млн рецептов. Добавляют, что ситуацию с отсутствием бесплатных лекарств они держат на контроле. Однако красноярцы с этим не согласны и просят надзорные органы вмешаться в ситуацию. Информацию мы передали в Следственный комитет и прокуратуру
_________
